歐洲藥品管理局將繼續調查阿斯利康疫苗風險

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      據外媒報道,歐洲藥品管理局29日將與專家再次召開會議,以繼續調查接種阿斯利康疫苗者發生血栓栓塞並發癥的事件。
  特邀專家組中包括血液學、心血管醫學、傳染病學、神經學、免疫學和流行病學領域的專家。預計,此次會議的結論將在歐洲藥品管理局安全委員會4月全體會議上宣布。
  3月,一些接種了阿斯利康疫苗的患者出現並發癥。在奧地利,一人接種後出現多處血栓,並在接種10天後死亡;另一人接種後因肺栓塞住院。在奧地利之後,其他歐洲國家也傳出疫苗接種引起並發癥的消息。一些歐盟國家為以防萬一暫停使用阿斯利康疫苗。
  3月18日,歐洲藥品管理局在召開安全委員會會議後宣布,專家未證實阿斯利康疫苗會提高血栓栓塞並發癥的普遍風險。歐洲藥品管理局證實阿斯利康疫苗對於抗擊新冠病毒安全有效,並指出,該疫苗的優勢和對民眾的保護大於可能出現的風險。
  與此同時,歐洲藥品管理局指出,將繼續調查個別患者在特定情況下出現血栓栓塞並發癥的情況,也將繼續研究疫苗的其他副作用和效果。歐洲藥品管理局還將個別情況下會引起血栓的信息寫入阿斯康疫苗的總體介紹中,生產商應當將這一信息打印在藥品外包裝上。
  歐洲藥品管理局的結論發布後,歐洲國家大體恢覆了阿斯利康疫苗接種,只有挪威和丹麥在內的幾個國家繼續停用阿斯利康疫苗。與此同時,仍不時傳出疫苗接種引起並發癥的消息。
  迄今為止,歐盟市場上共批準了4種新冠疫苗。歐盟預測,到9月中旬,歐洲疫苗接種率約能達到70%。

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